Pro Rett Ricerca è un'Associazione fondata da genitori di bambine e ragazze con la sindrome di Rett, che si è costituita nel maggio 2004, in un periodo in cui in Italia la malattia era ancora poco conosciuta e mancava un coinvolgimento importante da parte della ricerca scientifica.La missione di quei genitori che hanno fondato Pro RETT Ricerca era di coinvolgere i migliori ricercatori per far sì che si impegnassero a studiare la malattia e contribuire a trovare una cura.La forte determinazione e convinzione che la ricerca avrebbe fatto la differenza è passata da poche famiglie di bambine con la sindrome di Rett a tanti sostenitori: parenti, amici, enti di solidarietà, aziende, scuole, personaggi pubblici e semplici cittadini che in ogni parte d'Italia si sono riconosciuti in Pro RETT e attraverso donazioni e impegno sociale, hanno fatto propria la necessità di conoscere le cause della malattia per poterla curare.A tutti coloro che hanno aderito al nostro progetto, va il nostro ringraziamento, insieme alla richiesta di continuare a sostenerci per arrivare insieme e il più presto possibile a vedere guarite tutte le bambine e ragazze con la sindrome di Rett e i molti pazienti con difetti del gene e quindi della proteina MeCP2.